Un
test del Dna può servire per personalizzare la terapia dei
bambini affetti da una patologia dei reni che si chiama
sindrome nefrosica, caratterizzata per una aumentata perdita di proteine con la possibilità di causare insufficienza renale nel primo anno di vita o comunque entro i primi dieci anni. Può addirittura richiedere il trapianto.
Il test indica quali pazienti risponderanno alla terapia standard con cortisone e immunosoppressori e quali no, indirizzando rapidamente questi ultimi ad altre cure.
La scoperta risale a quest'estate dopo un lavoro di ricerca condotto dall'Università di Firenze e dell'ospedale pediatrico fiorentino Meyer. Il test in pratica si basa su una metodica di analisi genetica di ultima generazione che analizza il Dna su vasta scala. Con questo si accelera il percorso diagnostico e si migliora quello terapeutico.
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